Облысение у мужчин — это полигенный признак, то есть оно определяется множеством генов, а не одним-единственным. Однако ключевую роль в этом процессе играет конкретный ген, и его наследование подчиняется правилам, которые могут ввести в заблуждение. Как это работает: главный ген и его особенности Основной ген, отвечающий за андрогенетическую алопецию, называется ген рецептора андрогенов. Он расположен на Х-хромосоме. Поскольку мужчины получают Х-хромосому от матери, а Y-хромосому от отца, этот конкретный ген всегда передается по материнской линии. Важно: сам по себе этот ген является аутосомно-доминантным, но с очень важной оговоркой — его экспрессия сильно зависит от уровня мужских половых гормонов. Именно поэтому он вызывает облысение у мужчин, но не у женщин. Так он доминантный или рецессивный? С научной точки зрения, в классическом менделевском понимании, аллель гена, предрасполагающего к облысению, считается доминантным. Это значит, что для проявления признака достаточно одной копии этого гена. Если у мужчины есть этот ген на Х-хромосоме, он проявится. Никакой второй копии на Y-хромосоме нет, чтобы ее подавить. Женщина, имеющая две Х-хромосомы, может быть носительницей гена, но не проявлять его, если на другой Х-хромосоме находится «нормальный» вариант гена. Это делает ген рецессивным по отношению к женскому полу. Таким образом, этот ген ведет себя как доминантный у мужчин и как рецессивный у женщин. Роль других генов Хотя ген рецептора андрогенов и является главным «виновником», он не единственный. Исследования показывают, что в развитии облысения участвуют более двухсот пятидесяти различных генетических локусов. Некоторые из них находятся не на половых хромосомах, а на аутосомах, и могут передаваться от отца к сыну, влияя на возраст начала облысения и его скорость. Вывод Облысение у мужчин — это сложный признак, который нельзя описать просто как «доминантный» ... Читать далее