Облысение при мъжете е полигенен признак, тоест то се определява от множество гени, а не само от единствения. Въпреки това, ключовата роля в този процес играе конкретен ген, и неговото наследяване се подчинява на правила, които могат да водят до заблуждение. Как това работи: основният ген и неговите характеристики Основният ген, който отговаря за андрогенетичната алопеция, се нарича ген рецептор на андрогените. Той се намира на X хромосомата. Тъй като мъжете получават X хромосомата от майката, а Y хромосомата от бащата, този конкретен ген винаги се предава по майчината линия. Важно: сам по себе този ген е аутосомно-доминиращ, но с много важна оговорка — неговата експресия силно зависи от нивото на мъжките полови хормони. Това е причината той да причинява облысение при мъжете, но не и при жените. Така ли е доминиращ или рецесивен? От научна гледна точка, в класическото менделевско разбиране, алелът на гена, предразполагащ към облысение, се счита за доминиращ. Това означава, че за проявата на признака е достатъчно само една копия на този ген. Ако мъжът има този ген на X хромосомата, той ще се прояви. Няма втора копия на Y хромосомата, която да го потисне. Жена, имаща две X хромосоми, може да е носителка на гена, но да не го проявява, ако на другата X хромосома се намира «нормалният» вариант на гена. Това прави гена рецесивен спрямо женския пол. Таким образом, генът се поведава като доминиращ при мъжете и като рецесивен при жените. Ролята на други гени Въпреки че генът рецептор на андрогените е основният «виновник», той не е единственият. Изследванията показват, че в развитието на облысението участват повече от дв hundred и петдесет различни генетични локуси. Някои от тях се намират не на половите хромосоми, а на аутосомите и могат да се предават от баща на син, повлиявайки възрастта на началото на облысението и неговата скорост. Извод Облысението при мъжете е сложен признак, който не може да ... Читать далее